痛風(fēng)創(chuàng)新藥AR882超預(yù)期完成全球Ⅱb期臨床研究受試者入組

    近日，一品紅（ApicHope）（300723.SZ）與Arthrosi研發(fā)的痛風(fēng)創(chuàng)新藥AR882超預(yù)期完成了全球Ⅱb期臨床試驗受試者入組，且實際入組患者數(shù)量超過120名的初始入組目標，其中75名患者已完成了12周的總給藥療程。

該試驗為一項全球多中心（全球共有24個臨床試驗中心參與）、隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱb期臨床試驗，旨在評估與安慰劑相比，AR882對痛風(fēng)患者的安全性和有效性。

    Arthrosi首席醫(yī)學(xué)官Robert T. Keenan博士指出：“AR882有可能改變痛風(fēng)治療現(xiàn)狀。Ⅱa期臨床試驗數(shù)據(jù)表明：AR882具有良好的耐受性，對痛風(fēng)患者具有強大的降低血清尿酸鹽作用。我們相信，這項比Ⅱa臨床試驗樣本量更大、用藥時間更長的研究中的數(shù)據(jù)將顯示出類似的治療效果、安全性和耐受性。對于需進行降尿酸治療的痛風(fēng)患者，AR882旨在實現(xiàn)將血清尿酸鹽降低至＜6mg/dl的控制目標。已有的研究數(shù)據(jù)表明，AR882可以根據(jù)患者的治療需要，將血清尿酸鹽水平降低至5mg/dl、4mg/dl以下，以獲得更積極的治療受益?！?/span>

    8月23日，Arthrosi首席執(zhí)行官Litain Yeh博士表示：“我們很高興看到AR882 完成了治療痛風(fēng)的全球Ⅱb期臨床試驗受試者入組。盡管新冠肺炎（COVID-19）大流行，但該臨床試驗的入組仍能夠超出我們最初的入組目標，這是AR882項目研究的重要里程碑。感謝參加這項研究的患者，以及來自美國、澳大利亞及中國臺灣的臨床研究人員和臨床運營團隊的共同努力。”

    AR882是具備全球競爭力的選擇性尿酸轉(zhuǎn)運蛋白1（URAT1）靶向創(chuàng)新藥，為新一代尿酸排泄促進劑，定位為治療高尿酸血癥及痛風(fēng)的一線用藥，頑固性痛風(fēng)石的突破性療法藥物及慢性腎病用藥。2021年12月，AR882全球臨床Ⅱb期試驗正式進入患者入組階段并完成首次給藥。

8月初，在腎功能正常的患者以及輕度至重度腎功能損傷的患者中，AR882展現(xiàn)出有效降低血清尿酸的能力。臨床觀察和研究數(shù)據(jù)顯示，AR882對包括II型糖尿病患者在內(nèi)的不同程度腎功能損傷的患者表現(xiàn)出良好的有效性和耐受性。

    AR882完成全球Ⅱb期臨床研究受試者全部入組工作，為AR882進一步研究奠定了堅實的基礎(chǔ)。公司將繼續(xù)與Arthrosi爭取按照計劃完成AR882研究開發(fā)工作，造福全球臨床患者。

    高尿酸血癥/痛風(fēng)是我國日趨遞增的常見代謝性疾病，嚴重威脅人民健康，已成為繼糖尿病之后又一常見代謝性疾病。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)，2020年中國高尿酸血癥及痛風(fēng)患病人數(shù)高達1.7億，中國痛風(fēng)藥物市場規(guī)模為28億元，中國痛風(fēng)患者人數(shù)逐年上升，尤其在新型URAT1藥物上市后，中國痛風(fēng)藥物市場將快速增長，預(yù)計該市場規(guī)模將在2030年增長至108億元。